വെറ്ററൻമാരിൽ പോസ്റ്റ്-ട്രോമാറ്റിക് സ്ട്രെസ് ഡിസോർഡർ (PTSD) ചികിത്സിക്കുന്നതിൽ മെഡിക്കൽ മരിജുവാന വലിക്കുന്നതിന്റെ ഫലപ്രാപ്തി വിലയിരുത്തുന്ന ക്ലിനിക്കൽ ട്രയലിന് FDA അംഗീകാരം നൽകി.

മൂന്ന് വർഷത്തിലേറെ നീണ്ട കാലതാമസത്തിന് ശേഷം, വെറ്ററൻമാരിൽ പോസ്റ്റ്-ട്രോമാറ്റിക് സ്ട്രെസ് ഡിസോർഡർ (PTSD) ചികിത്സിക്കുന്നതിൽ മെഡിക്കൽ മരിജുവാന പുകവലിക്കുന്നതിന്റെ ഫലപ്രാപ്തി വിലയിരുത്തുന്നതിനായി ഒരു നാഴികക്കല്ലായ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണം ആരംഭിക്കാൻ ഗവേഷകർ തയ്യാറെടുക്കുകയാണ്. മിഷിഗണിലെ നിയമപരമായ മരിജുവാന വിൽപ്പനയിൽ നിന്നുള്ള നികുതി വരുമാനത്തിൽ നിന്നാണ് ഈ പഠനത്തിനുള്ള ധനസഹായം ലഭിക്കുന്നത്.
യുഎസ് ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ (എഫ്ഡിഎ) രണ്ടാം ഘട്ട പഠനത്തിന് അംഗീകാരം നൽകിയതായി മൾട്ടിഡിസിപ്ലിനറി അസോസിയേഷൻ ഫോർ സൈക്കഡെലിക് ഡ്രഗ് റിസർച്ച് (എംഎപിഎസ്) ഈ ആഴ്ച പ്രഖ്യാപിച്ചു, ഇതിനെ മാപ്സ് ഒരു പത്രക്കുറിപ്പിൽ വിശേഷിപ്പിച്ചത് "മരിജുവാന ഉപയോഗിക്കുകയും മിതമായതോ കഠിനമോ ആയ പോസ്റ്റ്-ട്രോമാറ്റിക് സ്ട്രെസ് ഡിസോർഡർ അനുഭവിക്കുകയും ചെയ്ത 320 വിരമിച്ച സൈനിക ഉദ്യോഗസ്ഥരുടെ ക്രമരഹിതമായ, പ്ലാസിബോ നിയന്ത്രിത പഠനമാണ്" എന്നാണ്.
"ഉയർന്ന ഉള്ളടക്കമുള്ള THC ഉണക്കിയ ഫ്രൈഡ് ഡഫ് ട്വിസ്റ്റുകളും പ്ലാസിബോ കഞ്ചാവും തമ്മിലുള്ള താരതമ്യം അന്വേഷിക്കുക എന്നതാണ് ഈ പഠനത്തിന്റെ ലക്ഷ്യം, കൂടാതെ ദൈനംദിന ഡോസ് പങ്കെടുക്കുന്നവർ തന്നെ ക്രമീകരിക്കുന്നു" എന്നും സംഘടന പറഞ്ഞു. രാജ്യവ്യാപകമായി സംഭവിച്ച ഉപഭോഗ രീതികൾ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുക, "കഞ്ചാവ് ശ്വസിക്കുന്നതിന്റെ യഥാർത്ഥ ഉപയോഗം പഠിക്കുക, പോസ്റ്റ് ട്രോമാറ്റിക് സ്ട്രെസ് ഡിസോർഡർ ചികിത്സയിൽ അതിന്റെ സാധ്യതയുള്ള ഗുണങ്ങളും അപകടസാധ്യതകളും മനസ്സിലാക്കുക" എന്നിവയാണ് ഈ പഠനം ലക്ഷ്യമിടുന്നത്.
വർഷങ്ങളായി ഈ പദ്ധതി തയ്യാറാക്കിക്കൊണ്ടിരിക്കുകയാണെന്നും എഫ്ഡിഎയിൽ നിന്നുള്ള ഗവേഷണ അംഗീകാരത്തിനായി അപേക്ഷിക്കുമ്പോൾ നിരവധി പ്രശ്നങ്ങൾ നേരിട്ടിട്ടുണ്ടെന്നും അവ അടുത്തിടെയാണ് പരിഹരിച്ചതെന്നും മാപ്സ് ചൂണ്ടിക്കാട്ടി. സംഘടന പറഞ്ഞു, “എഫ്ഡിഎയുമായുള്ള മൂന്ന് വർഷത്തെ ചർച്ചകൾക്ക് ശേഷം, ഈ തീരുമാനം ഒരു മെഡിക്കൽ ഓപ്ഷനായി മരിജുവാനയെക്കുറിച്ചുള്ള ഭാവി ഗവേഷണത്തിലേക്കുള്ള വാതിൽ തുറക്കുകയും ദശലക്ഷക്കണക്കിന് ആളുകൾക്ക് പ്രതീക്ഷ നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു.
MAPS പത്രക്കുറിപ്പ് ഇങ്ങനെ പറയുന്നു, “പോസ്റ്റ്-ട്രോമാറ്റിക് സ്ട്രെസ് ഡിസോർഡർ, വേദന, മറ്റ് ഗുരുതരമായ ആരോഗ്യ അവസ്ഥകൾ എന്നിവ ചികിത്സിക്കാൻ മരിജുവാന ഉപയോഗിക്കുന്നത് പരിഗണിക്കുമ്പോൾ, രോഗികളെയും ആരോഗ്യ സംരക്ഷണ ദാതാക്കളെയും മുതിർന്ന ഉപഭോക്താക്കളെയും അറിയിക്കുന്നതിന് ഈ ഡാറ്റ പ്രധാനമാണ്, എന്നാൽ നിയന്ത്രണ തടസ്സങ്ങൾ മരിജുവാന ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ സുരക്ഷയെയും ഫലപ്രാപ്തിയെയും കുറിച്ച് അർത്ഥവത്തായ ഗവേഷണം നടത്തിയിട്ടുണ്ട്. നിയന്ത്രിത വിപണികളിൽ സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്ന വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ളതോ അപ്രാപ്യമോ ആണ്.
വർഷങ്ങളായി, എഫ്ഡിഎയിൽ നിന്നുള്ള അഞ്ച് ക്ലിനിക്കൽ സസ്പെൻഷൻ കത്തുകൾക്ക് മറുപടി നൽകിയിട്ടുണ്ടെന്നും അവ ഗവേഷണ പുരോഗതിയെ തടസ്സപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ടെന്നും മാപ്സ് പ്രസ്താവിച്ചു.
സംഘടനയുടെ അഭിപ്രായത്തിൽ, “2024 ഓഗസ്റ്റ് 23-ന്, ക്ലിനിക്കൽ സസ്പെൻഷനെക്കുറിച്ചുള്ള FDA യുടെ അഞ്ചാമത്തെ കത്തിന് MAPS മറുപടി നൽകുകയും നാല് പ്രധാന വിഷയങ്ങളിൽ വകുപ്പുമായുള്ള നിരന്തരമായ ശാസ്ത്രീയവും നിയന്ത്രണപരവുമായ വ്യത്യാസങ്ങൾ പരിഹരിക്കുന്നതിന് ഒരു ഔപചാരിക തർക്ക പരിഹാര അഭ്യർത്ഥന (FDRR) സമർപ്പിക്കുകയും ചെയ്തു”: “1) മെഡിക്കൽ ഫ്രൈഡ് ഡഫ് ട്വിസ്റ്റ്സ് ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ നിർദ്ദിഷ്ട THC ഡോസേജ്, 2) ഒരു അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ മാർഗമായി പുകവലി, 3) ഒരു അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ മാർഗമായി ഇലക്ട്രോണിക് ഫ്യൂമിഗേഷൻ, 4) കഞ്ചാവ് ചികിത്സ പരീക്ഷിച്ചിട്ടില്ലാത്ത പങ്കാളികളെ നിയമിക്കുക.”
പോസ്റ്റ് ട്രോമാറ്റിക് സ്ട്രെസ് ഡിസോർഡർ ചികിത്സിക്കാൻ മെഡിക്കൽ മരിജുവാന ഉപയോഗിക്കുന്നതിന്റെ ശാസ്ത്രീയ നിയമസാധുത കൂടുതൽ വ്യക്തമാക്കാൻ ഈ പരീക്ഷണം സഹായിക്കുമെന്ന് പഠനത്തിലെ പ്രധാന ഗവേഷകയായ സൈക്യാട്രിസ്റ്റ് സൂ സിസ്ലി പറഞ്ഞു. പോസ്റ്റ് ട്രോമാറ്റിക് സ്ട്രെസ് ഡിസോർഡർ രോഗികൾ മരിജുവാനയുടെ ഉപയോഗം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും പല സംസ്ഥാനങ്ങളിലെ മെഡിക്കൽ മരിജുവാന പ്രോഗ്രാമുകളിൽ ഇത് ഉൾപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്തിട്ടും, ഈ ചികിത്സാ സമീപനത്തിന്റെ ഫലപ്രാപ്തി വിലയിരുത്തുന്നതിന് നിലവിൽ കർശനമായ ഡാറ്റയുടെ അഭാവമുണ്ടെന്ന് അവർ പറഞ്ഞു.

"യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിൽ, ദശലക്ഷക്കണക്കിന് അമേരിക്കക്കാർ മെഡിക്കൽ മരിജുവാനയുടെ നേരിട്ടുള്ള പുകവലിയിലൂടെയോ ഇലക്ട്രോണിക് ആറ്റമൈസേഷനിലൂടെയോ അവരുടെ ലക്ഷണങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കുകയോ ചികിത്സിക്കുകയോ ചെയ്യുന്നു. കഞ്ചാവ് ഉപയോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള ഡാറ്റയുടെ അഭാവം കാരണം, രോഗികൾക്കും നിയന്ത്രണ ഏജൻസികൾക്കും ലഭ്യമായ മിക്ക വിവരങ്ങളും നിരോധനത്തിൽ നിന്നാണ് വരുന്നത്, സാധ്യതയുള്ള ചികിത്സാ ഗുണങ്ങൾ പരിഗണിക്കാതെ സാധ്യതയുള്ള അപകടസാധ്യതകളിൽ മാത്രം ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു." സിസ്ലി ഒരു പ്രസ്താവനയിൽ പറഞ്ഞു.
"പരമ്പരാഗത മരുന്നുകളേക്കാൾ പോസ്റ്റ്-ട്രോമാറ്റിക് സ്ട്രെസ് ഡിസോർഡർ ലക്ഷണങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കാൻ മെഡിക്കൽ മരിജുവാന എങ്ങനെ സഹായിക്കുമെന്ന് എന്റെ പ്രാക്ടീസിൽ പരിചയസമ്പന്നരായ രോഗികൾ പങ്കുവെച്ചു," അവർ തുടർന്നു. വെറ്ററൻമാരുടെ ആത്മഹത്യ ഒരു അടിയന്തര പൊതുജനാരോഗ്യ പ്രതിസന്ധിയാണ്, എന്നാൽ പോസ്റ്റ്-ട്രോമാറ്റിക് സ്ട്രെസ് ഡിസോർഡർ പോലുള്ള ജീവൻ അപകടപ്പെടുത്തുന്ന ആരോഗ്യ അവസ്ഥകൾക്കുള്ള പുതിയ ചികിത്സകൾ ഗവേഷണം ചെയ്യുന്നതിൽ നമ്മൾ നിക്ഷേപിച്ചാൽ, ഈ പ്രതിസന്ധി പരിഹരിക്കാനാകും.
ക്ലിനിക്കൽ ഗവേഷണത്തിന്റെ രണ്ടാം ഘട്ടം "എന്നെപ്പോലുള്ള ഡോക്ടർമാർക്ക് ചികിത്സാ പദ്ധതികൾ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനും പോസ്റ്റ് ട്രോമാറ്റിക് സ്ട്രെസ് ഡിസോർഡറിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാൻ രോഗികളെ സഹായിക്കുന്നതിനും ഉപയോഗിക്കാവുന്ന ഡാറ്റ സൃഷ്ടിക്കും" എന്ന് സിസ്ലി പറഞ്ഞു.
രണ്ടാം ഘട്ടത്തിൽ THC ഉള്ളടക്കമുള്ള വാണിജ്യപരമായി ലഭ്യമായ മെഡിക്കൽ കഞ്ചാവിന്റെ ഉപയോഗം തുടരാൻ അനുവദിക്കുമെന്ന് ഏജൻസി പ്രസ്താവിച്ചതിനാലാണ് ഈ കരാറിലെത്താൻ FDAക്ക് കഴിഞ്ഞതെന്ന് MAPS-ലെ കഞ്ചാവ് ഗവേഷണ മേധാവി അലിസൺ കോക്കർ പറഞ്ഞു. എന്നിരുന്നാലും, ഏതെങ്കിലും പ്രത്യേക മരുന്ന് വിതരണ ഉപകരണത്തിന്റെ സുരക്ഷ FDA വിലയിരുത്തുന്നതുവരെ ഇലക്ട്രോണിക് നെബുലൈസ്ഡ് മരിജുവാന നിർത്തിവച്ചിരിക്കുന്നു.
കഞ്ചാവ് ചികിത്സയ്ക്ക് വിധേയരായിട്ടില്ലാത്തവരെ ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളിൽ പങ്കെടുക്കുന്നതിനായി റിക്രൂട്ട് ചെയ്യുന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള FDA യുടെ പ്രത്യേക ആശങ്കകൾക്ക് മറുപടിയായി, പങ്കെടുക്കുന്നവർക്ക് “മരിജുവാന ശ്വസിക്കുന്നത് (പുകവലി അല്ലെങ്കിൽ വാപ്പിംഗ്) പരിചയസമ്പന്നരായിരിക്കണമെന്ന്” നിഷ്കർഷിക്കുന്ന തരത്തിൽ MAPS അതിന്റെ പ്രോട്ടോക്കോൾ അപ്ഡേറ്റ് ചെയ്തിട്ടുണ്ട്.
സ്വയം ക്രമീകരിക്കാവുന്ന ഡോസുകൾ അനുവദിക്കുന്ന പഠനത്തിന്റെ രൂപകൽപ്പനയെയും FDA ചോദ്യം ചെയ്തു - അതായത് പങ്കെടുക്കുന്നവർക്ക് അവരുടെ സ്വന്തം ഇഷ്ടത്തിനനുസരിച്ച് മരിജുവാന കഴിക്കാം, പക്ഷേ ഒരു നിശ്ചിത അളവിൽ കൂടുതൽ കഴിക്കാൻ പാടില്ല, ഈ കാര്യത്തിൽ വിട്ടുവീഴ്ച ചെയ്യാൻ MAPS വിസമ്മതിച്ചു.
രണ്ടാം ഘട്ട പരീക്ഷണത്തിന് അംഗീകാരം നൽകുന്നതിലേക്ക് നയിച്ച വിശദമായ വിവരങ്ങൾ നൽകാൻ തനിക്ക് കഴിഞ്ഞില്ലെന്ന് എഫ്ഡിഎയുടെ വക്താവ് വ്യവസായ മാധ്യമങ്ങളോട് പറഞ്ഞു, എന്നാൽ "പോസ്റ്റ് ട്രോമാറ്റിക് സ്ട്രെസ് ഡിസോർഡർ പോലുള്ള ഗുരുതരമായ മാനസികരോഗങ്ങൾക്ക് അധിക ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ അടിയന്തിരമായി ആവശ്യമാണെന്ന് ഏജൻസി തിരിച്ചറിയുന്നു" എന്ന് വെളിപ്പെടുത്തി.
"യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിലെ രോഗങ്ങളെ ചികിത്സിക്കുന്നതിലും വെറ്ററൻ സ്വയം ഉപദ്രവിക്കുന്നത് തടയുന്നതിലും മെഡിക്കൽ മരിജുവാനയുടെ ഫലപ്രാപ്തി അന്വേഷിക്കുന്നതിന്" എഫ്ഡിഎ അംഗീകൃത ലാഭേച്ഛയില്ലാത്ത ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾക്ക് ധനസഹായം നൽകുന്നതിന് സംസ്ഥാനത്തിന്റെ നിയമപരമായ മരിജുവാന നികുതി ഉപയോഗിക്കുന്ന മിഷിഗൺ വെറ്ററൻസ് കഞ്ചാവ് റിസർച്ച് ഗ്രാന്റ്സ് പ്രോഗ്രാമാണ് പഠനത്തിന് ധനസഹായം നൽകിയത്.
2021-ൽ ഈ പഠനത്തിനായി സംസ്ഥാന സർക്കാർ ഉദ്യോഗസ്ഥർ 13 മില്യൺ ഡോളർ ധനസഹായം പ്രഖ്യാപിച്ചു, ഇത് മൊത്തം 20 മില്യൺ ഡോളർ ഗ്രാന്റുകളുടെ ഭാഗമാണ്. ആ വർഷം, വെയ്ൻ സ്റ്റേറ്റ് യൂണിവേഴ്സിറ്റിയുടെ കമ്മ്യൂണിറ്റി ആക്ഷൻ ആൻഡ് ഇക്കണോമിക് ഓപ്പർച്യുണിറ്റി ബ്യൂറോയ്ക്ക് 7 മില്യൺ ഡോളർ കൂടി അനുവദിച്ചു, പോസ്റ്റ് ട്രോമാറ്റിക് സ്ട്രെസ് ഡിസോർഡർ, ഉത്കണ്ഠ, ഉറക്ക തകരാറുകൾ, വിഷാദം, ആത്മഹത്യാ പ്രവണതകൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെ വിവിധ മാനസികാരോഗ്യ വൈകല്യങ്ങളെ മെഡിക്കൽ മരിജുവാന എങ്ങനെ ചികിത്സിക്കുമെന്ന് പഠിക്കാൻ ഗവേഷകരുമായി സഹകരിച്ചു.
അതേ സമയം, 2022-ൽ, മിഷിഗൺ കന്നാബിസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ രണ്ട് സർവകലാശാലകൾക്ക് ആ വർഷം 20 മില്യൺ ഡോളർ സംഭാവന ചെയ്യാൻ നിർദ്ദേശിച്ചു: മിഷിഗൺ സർവകലാശാല, വെയ്ൻ സ്റ്റേറ്റ് യൂണിവേഴ്സിറ്റി. വേദന മാനേജ്മെന്റിൽ സിബിഡിയുടെ പ്രയോഗത്തെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാൻ ആദ്യത്തേത് നിർദ്ദേശിച്ചു, രണ്ടാമത്തേതിന് രണ്ട് സ്വതന്ത്ര പഠനങ്ങൾക്ക് ധനസഹായം ലഭിച്ചു: ഒന്ന്, ദീർഘകാല എക്സ്പോഷർ (PE) തെറാപ്പിക്ക് വിധേയരായ പോസ്റ്റ്-ട്രോമാറ്റിക് സ്ട്രെസ് ഡിസോർഡർ വെറ്ററൻസിന്റെ രോഗനിർണയം മെച്ചപ്പെടുത്താൻ കന്നാബിനോയിഡുകളുടെ ഉപയോഗം ലക്ഷ്യമിട്ടുള്ള "ആദ്യത്തെ ക്രമരഹിതവും നിയന്ത്രിതവും വലിയ തോതിലുള്ളതുമായ ക്ലിനിക്കൽ ട്രയൽ" ആയിരുന്നു; പോസ്റ്റ്-ട്രോമാറ്റിക് സ്ട്രെസ് ഡിസോർഡർ ഉള്ള വെറ്ററൻസിൽ ന്യൂറോഇൻഫ്ലമേഷന്റെയും ആത്മഹത്യാ ചിന്തയുടെയും ന്യൂറോബയോളജിക്കൽ അടിസ്ഥാനത്തിൽ മെഡിക്കൽ മരിജുവാനയുടെ സ്വാധീനമാണ് മറ്റൊരു പഠനം.
അമേരിക്കൻ സൈനികർക്ക് "പോസ്റ്റ് ട്രോമാറ്റിക് സ്ട്രെസ് ഡിസോർഡർ (PTSD) ലക്ഷണങ്ങളെ ലഘൂകരിക്കാൻ കഴിയുന്ന ചികിത്സ അടിയന്തിരമായി ആവശ്യമാണ്" എന്ന് MAPS സ്ഥാപകനും പ്രസിഡന്റുമായ റിക്ക് ഡോബ്ലിൻ അടുത്തിടെ FDA അംഗീകരിച്ച ക്ലിനിക്കൽ ട്രയലിന്റെ പ്രഖ്യാപന വേളയിൽ പ്രസ്താവിച്ചു.
"പുതിയ ഗവേഷണ വഴികൾ തുറക്കുന്നതിലും FDA യുടെ പരമ്പരാഗത ചിന്താഗതിയെ വെല്ലുവിളിക്കുന്നതിലും നേതൃത്വം നൽകുന്നതിൽ MAPS അഭിമാനിക്കുന്നു," അദ്ദേഹം പറഞ്ഞു. പദ്ധതിയും സമയവും അനുസരിച്ച് മരുന്നുകൾ നൽകുന്നതിനുള്ള FDA യുടെ സാധാരണ രീതികളെ ഞങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ മരിജുവാന ഗവേഷണം വെല്ലുവിളിക്കുന്നു. FDA യുടെ സ്റ്റാൻഡേർഡ് ചിന്തയ്ക്ക് അനുസൃതമായി ഗവേഷണ രൂപകൽപ്പനകളിൽ വിട്ടുവീഴ്ച ചെയ്യാൻ MAPS വിസമ്മതിക്കുന്നു, മെഡിക്കൽ മരിജുവാന ഗവേഷണം അതിന്റെ യഥാർത്ഥ ജീവിത ഉപയോഗത്തെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നുവെന്ന് ഉറപ്പാക്കാൻ.
മാപ്‌സിന്റെ മുൻകാല ഗവേഷണങ്ങളിൽ മരിജുവാന മാത്രമല്ല, സംഘടനയുടെ പേര് സൂചിപ്പിക്കുന്നത് പോലെ, സൈക്കഡെലിക് മരുന്നുകളും ഉൾപ്പെടുന്നു. ലൈക്കോസ് തെറാപ്യൂട്ടിക്‌സ് (മുമ്പ് മാപ്‌സ് ഫിലാന്ത്രോപ്പി എന്നറിയപ്പെട്ടിരുന്നു) എന്ന പേരിൽ ഒരു സ്പിൻ-ഓഫ് മയക്കുമരുന്ന് വികസന കമ്പനി മാപ്‌സ് സൃഷ്ടിച്ചു, പോസ്റ്റ്-ട്രോമാറ്റിക് സ്ട്രെസ് ഡിസോർഡർ ചികിത്സിക്കാൻ മെത്താംഫെറ്റാമൈൻ (എംഡിഎംഎ) ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള അംഗീകാരത്തിനായി ഈ വർഷം ആദ്യം എഫ്ഡിഎയ്ക്ക് അപേക്ഷ നൽകി.
എന്നാൽ ഓഗസ്റ്റിൽ, എംഡിഎംഎയെ ഒരു അനുബന്ധ ചികിത്സയായി അംഗീകരിക്കാൻ എഫ്ഡിഎ വിസമ്മതിച്ചു. ജേണൽ ഓഫ് സൈക്യാട്രിക് റിസർച്ചിൽ പ്രസിദ്ധീകരിച്ച മറ്റൊരു പഠനത്തിൽ, ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണ ഫലങ്ങൾ "പ്രോത്സാഹജനകമാണെങ്കിലും", നിലവിൽ ലഭ്യമായ ചികിത്സാരീതികൾക്ക് പകരമായി എംഡിഎംഎ അസിസ്റ്റഡ് തെറാപ്പി (എംഡിഎംഎ-എടി) ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് കൂടുതൽ ഗവേഷണം ആവശ്യമാണെന്ന് കണ്ടെത്തി.
എന്നിരുന്നാലും, ഫെഡറൽ ഗവൺമെന്റ് തലത്തിൽ ഈ ശ്രമം ഇപ്പോഴും പുരോഗതിയെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നുവെന്ന് ചില ആരോഗ്യ ഉദ്യോഗസ്ഥർ പിന്നീട് പ്രസ്താവിച്ചു. യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിലെ അസിസ്റ്റന്റ് സെക്രട്ടറി ഓഫ് ഹെൽത്തിന്റെ ഓഫീസിലെ ചീഫ് മെഡിക്കൽ ഓഫീസർ ലീത്ത് ജെ. സ്റ്റേറ്റ്സ് പറഞ്ഞു, "ഇത് നമ്മൾ മുന്നോട്ട് പോകുന്നുവെന്നും കാര്യങ്ങൾ ക്രമേണ ചെയ്യുന്നുവെന്നും സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
ഇതിനുപുറമെ, ബൈഡൻ ഭരണകൂടത്തിന്റെ മരിജുവാന പുനർവർഗ്ഗീകരണ നിർദ്ദേശത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വരാനിരിക്കുന്ന ഹിയറിംഗിൽ പങ്കെടുക്കാനുള്ള വെറ്ററൻസ് ആക്ഷൻ കമ്മിറ്റിയുടെ (വിഎസി) അഭ്യർത്ഥന ഈ മാസം യുഎസ് ഡ്രഗ് എൻഫോഴ്‌സ്‌മെന്റ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന്റെ (ഡിഇഎ) ഹിയറിംഗ് ജഡ്ജി നിരസിച്ചു. നയപരമായ മാറ്റങ്ങളാൽ ബാധിക്കപ്പെട്ടേക്കാവുന്ന പ്രധാന ശബ്ദങ്ങളെ ഒഴിവാക്കുന്നതിനാൽ ഈ നിർദ്ദേശം "നീതിയെ പരിഹസിക്കുന്നതാണ്" എന്ന് വിഎസി പ്രസ്താവിച്ചു.
ഡിഇഎ താരതമ്യേന എല്ലാവരെയും ഉൾക്കൊള്ളുന്ന ഒരു സ്റ്റേക്ക്‌ഹോൾഡർ പോർട്ട്‌ഫോളിയോ സാക്ഷികളുടെ പട്ടിക അവതരിപ്പിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, പങ്കാളികൾക്ക് സാക്ഷ്യം വഹിക്കാൻ അനുവദിക്കുക എന്ന കടമ നിറവേറ്റുന്നതിൽ ഇപ്പോഴും "പരാജയപ്പെട്ടു" എന്ന് വിഎസി പറഞ്ഞു. മരിജുവാനയുടെ പുനർവർഗ്ഗീകരണത്തെക്കുറിച്ചുള്ള തിരഞ്ഞെടുത്ത സാക്ഷികളുടെ നിലപാടിനെക്കുറിച്ചോ അവരെ പങ്കാളികളായി കണക്കാക്കേണ്ടതിന്റെ കാരണത്തെക്കുറിച്ചോ ഡിഇഎ മതിയായ വിവരങ്ങൾ നൽകിയിട്ടില്ലാത്തതിനാൽ ജഡ്ജി മൾറോണി ഔപചാരിക വാദം കേൾക്കൽ പ്രക്രിയ 2025 ന്റെ തുടക്കത്തിലേക്ക് മാറ്റിവച്ചതിൽ നിന്ന് ഇത് മനസ്സിലാക്കാവുന്നതാണെന്ന് വെറ്ററൻമാരുടെ സംഘടന പറഞ്ഞു.
അതേസമയം, ശീതയുദ്ധകാലത്ത് ഹാലുസിനോജനുകൾ, നാഡി ഏജന്റുകൾ, മസ്റ്റാർഡ് ഗ്യാസ് എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള അപകടകരമായ രാസവസ്തുക്കളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തിയ സൈനികരുടെ ക്ഷേമം ഉറപ്പാക്കാൻ ലക്ഷ്യമിട്ടുള്ള ഒരു പുതിയ സെനറ്റ് ബിൽ യുഎസ് കോൺഗ്രസ് ഈ മാസം നിർദ്ദേശിച്ചു. 1948 മുതൽ 1975 വരെ മേരിലാൻഡിലെ ഒരു സൈനിക താവളത്തിലാണ് ഈ രഹസ്യ പരീക്ഷണ പരിപാടി നടത്തിയത്, മുൻ നാസി ശാസ്ത്രജ്ഞർ ഈ വസ്തുക്കൾ അമേരിക്കൻ സൈനികർക്ക് നൽകി.
അടുത്തിടെ, പരമ്പരാഗത സൈക്കഡെലിക് മരുന്നുകളുടെ അതേ വേഗത്തിലുള്ള മാനസികാരോഗ്യ ആനുകൂല്യങ്ങൾ നൽകാൻ കഴിയുന്ന, എന്നാൽ സൈക്കഡെലിക് ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കാതെ, ഒരു പുതിയ തരം മരുന്ന് വികസിപ്പിക്കുന്നതിനായി യുഎസ് സൈന്യം ദശലക്ഷക്കണക്കിന് ഡോളർ നിക്ഷേപിച്ചു.
മെഡിക്കൽ മരിജുവാന നിയമവിധേയമാക്കുന്നതിലും സംസ്ഥാന, ഫെഡറൽ തലങ്ങളിൽ നിലവിലുള്ള സൈക്കഡെലിക് മയക്കുമരുന്ന് പരിഷ്കരണ പ്രസ്ഥാനത്തിലും വെറ്ററൻമാർ നേതൃപരമായ പങ്ക് വഹിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, ഈ വർഷം ആദ്യം, വെറ്ററൻസ് സർവീസ് ഓർഗനൈസേഷൻ (VSO) സൈക്കഡെലിക് മയക്കുമരുന്ന് സഹായത്തോടെയുള്ള തെറാപ്പിയുടെയും മെഡിക്കൽ മരിജുവാനയുടെയും സാധ്യതയുള്ള നേട്ടങ്ങളെക്കുറിച്ച് അടിയന്തിരമായി ഗവേഷണം നടത്താൻ കോൺഗ്രസ് അംഗങ്ങളോട് ആവശ്യപ്പെട്ടു.
അമേരിക്കൻ ഇറാഖ് ആൻഡ് അഫ്ഗാനിസ്ഥാൻ വെറ്ററൻസ് അസോസിയേഷൻ, അമേരിക്കൻ ഓവർസീസ് വാർ വെറ്ററൻസ് അസോസിയേഷൻ, അമേരിക്കൻ ഡിസേബിൾഡ് വെറ്ററൻസ് അസോസിയേഷൻ, ഡിസേബിൾഡ് സോൾജിയേഴ്‌സ് പ്രോജക്റ്റ് തുടങ്ങിയ സംഘടനകൾ അഭ്യർത്ഥിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, കഴിഞ്ഞ വർഷത്തെ വാർഷിക വെറ്ററൻസ് സർവീസ് ഓർഗനൈസേഷൻ ഹിയറിംഗിനിടെ മെഡിക്കൽ മരിജുവാന ഗവേഷണത്തിൽ "മന്ദഗതിയിലായതിന്" ചില സംഘടനകൾ ഡിപ്പാർട്ട്‌മെന്റ് ഓഫ് വെറ്ററൻസ് അഫയേഴ്‌സ് (VA) നെ വിമർശിച്ചിരുന്നു.
റിപ്പബ്ലിക്കൻ രാഷ്ട്രീയക്കാരുടെ നേതൃത്വത്തിൽ, പരിഷ്കരണത്തിനായുള്ള ശ്രമങ്ങളിൽ കോൺഗ്രസിലെ റിപ്പബ്ലിക്കൻ പാർട്ടി പിന്തുണയ്ക്കുന്ന ഒരു സൈക്കഡെലിക് മയക്കുമരുന്ന് ബില്ലും ഉൾപ്പെടുന്നു, ഇത് വെറ്ററൻമാർക്കുള്ള പ്രവേശനം, സംസ്ഥാനതല മാറ്റങ്ങൾ, സൈക്കഡെലിക് മരുന്നുകളിലേക്കുള്ള പ്രവേശനം വിപുലീകരിക്കുന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള നിരവധി ഹിയറിംഗുകൾ എന്നിവയിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു.
കൂടാതെ, വിസ്കോൺസിൻ റിപ്പബ്ലിക്കൻ കോൺഗ്രസുകാരനായ ഡെറിക് വാൻ ഓർഡൻ ഒരു കോൺഗ്രസ് സൈക്കഡെലിക് മയക്കുമരുന്ന് ബിൽ സമർപ്പിച്ചു, അത് ഒരു കമ്മിറ്റി അവലോകനം ചെയ്തു.
സജീവ സൈനിക ഉദ്യോഗസ്ഥർക്ക് ചില സൈക്കഡെലിക് മരുന്നുകളുടെ ചികിത്സാ സാധ്യതകളെക്കുറിച്ച് ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾ നടത്തുന്നതിന് പ്രതിരോധ വകുപ്പിന് (DOD) ധനസഹായം നൽകുകയെന്ന ലക്ഷ്യത്തോടെയുള്ള ഒരു ഉഭയകക്ഷി നടപടിയുടെ സഹ നിർദ്ദേശകൻ കൂടിയാണ് വാൻ ഓഡൻ. 2024 ലെ നാഷണൽ ഡിഫൻസ് ഓതറൈസേഷൻ ആക്ടിലെ (NDAA) ഭേദഗതി പ്രകാരം പ്രസിഡന്റ് ജോ ബൈഡൻ ഈ പരിഷ്കരണത്തിൽ ഒപ്പുവച്ചു.
ഈ വർഷം മാർച്ചിൽ, കോൺഗ്രസ് ഫണ്ടിംഗ് നേതാക്കൾ സൈക്കഡെലിക് മരുന്നുകളെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിനായി 10 മില്യൺ ഡോളറിന്റെ വ്യവസ്ഥകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന ഒരു ചെലവ് പദ്ധതിയും പ്രഖ്യാപിച്ചു.
ഈ വർഷം ജനുവരിയിൽ, പോസ്റ്റ്-ട്രോമാറ്റിക് സ്ട്രെസ് ഡിസോർഡർ, വിഷാദം എന്നിവ ചികിത്സിക്കുന്നതിനായി സൈക്കഡെലിക് മരുന്നുകളുടെ ഉപയോഗത്തെക്കുറിച്ച് ആഴത്തിലുള്ള ഗവേഷണം ആവശ്യപ്പെട്ടുകൊണ്ട് വെറ്ററൻസ് അഫയേഴ്‌സ് വകുപ്പ് ഒരു പ്രത്യേക അപേക്ഷ നൽകി. കഴിഞ്ഞ ഒക്ടോബറിൽ, വെറ്ററൻമാരുടെ ആരോഗ്യ സംരക്ഷണത്തിന്റെ ഭാവിയെക്കുറിച്ച് വകുപ്പ് ഒരു പുതിയ പോഡ്‌കാസ്റ്റ് ആരംഭിച്ചു, പരമ്പരയിലെ ആദ്യ എപ്പിസോഡ് സൈക്കഡെലിക് മരുന്നുകളുടെ ചികിത്സാ സാധ്യതകളിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു.
സംസ്ഥാന തലത്തിൽ, മസാച്യുസെറ്റ്സ് ഗവർണർ ഓഗസ്റ്റിൽ ഒരു ബില്ലിൽ ഒപ്പുവച്ചു, അത് വെറ്ററൻസിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു, സൈലോസിബിൻ, എംഡിഎംഎ തുടങ്ങിയ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സാധ്യതയുള്ള ചികിത്സാ ഗുണങ്ങളെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാനും ശുപാർശകൾ സമർപ്പിക്കാനും ഒരു സൈക്കഡെലിക് മയക്കുമരുന്ന് വർക്കിംഗ് ഗ്രൂപ്പ് സ്ഥാപിക്കുന്നതിനുള്ള വ്യവസ്ഥകൾ ഉൾപ്പെടെ.
അതേസമയം, കാലിഫോർണിയയിൽ, സൈനികർക്കും മുൻ അടിയന്തര പ്രതികരണക്കാർക്കും സൈലോസിബിൻ തെറാപ്പി നൽകുന്നതിനുള്ള ഒരു പൈലറ്റ് പ്രോജക്റ്റിന് അംഗീകാരം നൽകുന്ന ഒരു ഉഭയകക്ഷി ബിൽ ജൂണിൽ പരിഗണിക്കുന്നത് നിയമനിർമ്മാതാക്കൾ പിൻവലിച്ചു.